實驗目的：將全基因組DNA樣品進行100-500bp區間的片段化處理。
　　
　　實驗儀器及材料：
　　
　　1.實驗儀器：小美超聲-高通量超聲波基因組剪切儀
　　
　　2.實驗材料：核酸濃度為12ng/μL的全基因組DNA溶液

　　基因組樣品DNA超聲打斷的實驗步驟：
　　
　　1.提前15分鐘將三款儀器的冷水機啟動，設置溫度為4℃。
　　
　　2.將每個0.2mL EP管加入130 μL 濃度為12ng/μL的全基因組DNA溶液。
　　
　　3.將2管裝好樣品的0.2mL EP 管分別放入儀器的適配器當中，其他空余的孔位由加同樣體積水的0.2mL EP 管補齊。
　　
　　4.程序設置：溫度4℃，超聲工作時間20s間隔時間10s，總時長分別為3分鐘和4分鐘。
　　
　　5.程序結束后，取出樣品使用毛細管電泳進行基因組片段化檢測。
　　
　　基因組樣品DNA超聲打斷的實驗結果：
　　
　　1.小美超聲-高通量超聲波基因組剪切儀 程序一：
　　
　?、俪绦蛟O置：溫度4℃，超聲工作時間20s 間隔時間10s，總時長3分鐘
　　
　　平均片段大?。?88 bp, 101-503 bp區間占比 83.64%。

　　2.小美超聲-高通量聲波基因組剪切儀 程序二：
　　
　?、诔绦蛟O置：溫度4℃，超聲工作時間20s 間隔10s，總時長4分鐘
　　
　　平均片段大小：266 bp，99-503 bp區間占比 89.33%。

　　3.實驗結果匯總：
　　
　　在樣品、超聲程序設定等條件相同的情況下，使用小美超聲的高通量聲波基因組剪切儀在3分鐘和4分鐘時，100-500 bp區間占比分別為83.64%和89.33%，且二者峰圖呈平緩狀，表明基因組片段均一性良好。